Cáncer Colorrectal

El cáncer colorrectal es una de las principales causas de muerte por cáncer a nivel mundial, pero también es uno de los tipos de cáncer más prevenibles y tratables cuando se detecta a tiempo. Conocer sus factores de riesgo, subtipos moleculares y avances en tratamiento es clave para mejorar el diagnóstico y el manejo de esta enfermedad.
El cáncer colorrectal se origina en el colon o el recto, partes del intestino grueso. Generalmente, comienza como pólipos (crecimientos anormales en el revestimiento interno del colon o el recto), que pueden volverse malignos con el tiempo si no se detectan y eliminan.

Definición del Cáncer Colorrectal

Factores de Riesgo

Diversos factores pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal:
Edad: Es más común después de los 50 años, aunque la incidencia está aumentando en adultos jóvenes.
Historial Familiar y Genético: Síndromes hereditarios como la poliposis adenomatosa familiar (PAF) y el síndrome de Lynch incrementan el riesgo.
Dieta: Alto consumo de carnes rojas y procesadas, bajo consumo de fibra, frutas y vegetales.
Estilo de Vida: Sedentarismo, obesidad, consumo excesivo de alcohol y tabaquismo.
Enfermedades Inflamatorias Intestinales: Colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn aumentan la susceptibilidad.
Diabetes Tipo 2: Está asociada con un mayor riesgo de cáncer colorrectal.
Microsatellite Instability-High (MSI-H): Asociado con el síndrome de Lynch y tumores inmunogénicos que responden bien a inmunoterapia.
Microsatellite Stable (MSS): Tumores que no presentan inestabilidad de microsatélites y tienen opciones de tratamiento más limitadas.
Mutaciones KRAS/NRAS: Predicen resistencia a terapias dirigidas contra EGFR.
Mutaciones BRAF: Asociadas con un pronóstico más desfavorable, aunque existen terapias dirigidas específicas.
Vía WNT: Común en adenocarcinomas, vinculada con el desarrollo temprano del cáncer colorrectal.

Subtipos Moleculares y su Impacto en el Tratamiento y Pronóstico

El cáncer colorrectal es una enfermedad heterogénea que se clasifica en subtipos moleculares según alteraciones genéticas y patrones de expresión, lo que influye en las decisiones terapéuticas:

Cáncer de Colon Derecho vs. Cáncer de Colon Izquierdo

Colon Derecho: Tumores suelen ser más avanzados al momento del diagnóstico, asociados con MSI-H y mutaciones BRAF.
Colon Izquierdo: Más frecuentes, presentan mutaciones KRAS y suelen responder mejor a terapias estándar.

Prevención y Diagnóstico Temprano

Tamizaje Regular:Colonoscopía: El estándar de oro, permite detectar y eliminar pólipos.
Pruebas de Sangre Oculta en Heces (SOH) o de ADN en heces: Métodos menos invasivos.
Estilo de Vida Saludable:Dieta rica en fibra, frutas y verduras.
Actividad física regular.
Reconocimiento de Síntomas Tempranos:Cambios en el hábito intestinal.
Sangrado rectal o sangre en las heces.
Dolor abdominal persistente o pérdida de peso inexplicada.

Tratamiento

El tratamiento depende de la etapa y el perfil molecular del tumor:
Cirugía: Principal opción en etapas tempranas.
Quimioterapia: Utilizada en etapas avanzadas o después de cirugía para reducir el riesgo de recurrencia.
Terapias Dirigidas: Como cetuximab y panitumumab para tumores sin mutaciones KRAS/NRAS.
Inmunoterapia: Eficaz en tumores MSI-H, utilizando inhibidores de puntos de control inmunológico como pembrolizumab.

Conclusión

El cáncer colorrectal es una enfermedad prevenible y tratable cuando se detecta a tiempo. La implementación de estrategias de tamizaje, el conocimiento de los factores de riesgo y los avances en terapias dirigidas e inmunoterapia están transformando el panorama del tratamiento y el pronóstico de esta enfermedad.